β-nicotinamide mononucléotide CAS n° 1094-61-7
Précurseur clé du NAD⁺ : Dérivé du nicotinamide et du ribose 5-phosphate, le NMN sert d’intermédiaire important dans la biosynthèse du NAD⁺, soutenant le métabolisme énergétique cellulaire.
Molécule biologiquement pertinente : présente naturellement comme métabolite dans des organismes tels queEscherichia coliet chez les souris, ce qui indique une forte pertinence biologique.
Structure zwitterionique stable : existe sous une forme zwitterionique, contribuant à sa stabilité chimique et à sa compatibilité dans les systèmes biologiques.
Applications de recherche polyvalentes : largement utilisé dans la recherche biochimique et en sciences de la vie en raison de son rôle dans les voies métaboliques et les études de la fonction cellulaire.
β-nicotinamide mononucléotide (CAS n° 1094-61-7)
Le β-nicotinamide mononucléotide (NMN) est formé par condensation du nicotinamide et du ribose 5-phosphate, l'atome d'azote du nicotinamide étant lié au carbone β en position 1 du ribose. Il existe sous forme zwitterionique et représente un type de nicotinamide mononucléotide. Le NMN agit comme métabolite dans les deuxEscherichia coliet les souris, et peut agir comme base conjuguée du NMN(+) ainsi que comme acide conjugué du NMN(-).
Propriétés chimiques du mononucléotide β-nicotinamide
| Nom du produit : | β-nicotinamide mononucléotide |
| Synonymes : | BÊTA-NMN ; MONONUCLÉOTIDE DE BÊTA-NICOTINAMIDE ; MONOPHOSPHATE DE RIBOSE DE BÊTA-NICOTINAMIDE ; 3-(aminocarbonyl)-1-(5-O-phosphonato-β-D-ribofuranosyl)pyridinium ; MONONUCLÉOTIDE DE BÊTA-NICOTINAMIDE ; NMN ; NICOTINAMIDE-1-IUM-1-β-D-RIBOFURANOSIDE 5'-PHOSPHATE ; RIBOTIDE DE NICOTINAMIDE |
| CAS : | 1094-61-7 |
| MF : | C11H15N2O8P |
| MO : | 334.22 |
| EINECS : | 214-136-5 |
| Catégories de produits : | nicotinamide mononucléotide ; Produits pharmaceutiques ; API ; Amines ; Aromatiques ; Bases et réactifs associés ; Intermédiaires et produits chimiques fins ; Dérivés de nicotine ; Nucléotides ; BETA-NICOTINAMI; API; NMN; 1094-61-7 ; supplément nutritionnel ; pharmaceutique |
| Fichier Mol : | 1094-61-7.mol |
| Point de fusion | 166 °C (déc.) |
| température de stockage | -20°C |
| solubilité | DMSO (légèrement chauffé), méthanol (légèrement), eau (légèrement) |
| formulaire | Solide |
| couleur | Du blanc au jaune |
| Merck | 136697 |
| BRN | 3570187 |
| Stabilité: | Très hygroscopique |
| InChI | InChI=1/C11H15N2O8P/c12-10(16)6-2-1-3-13(4-6)11-9(15)8(14)7(21-11)5-20- 22(17,18)19/h1-4,7-9,11,14-15H,5H2,(H3-,12,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,11-/s3 |
| InChIKey | DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N |
| SOURIRES | O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](COP(O)([O-])=O)O[C@H]1[N+]1=CC=CC(C(=O)N)=C1)O |&1:1,2,3,11,r| |
