Olivetol CAS n° 500-66-3
Activité antimicrobienne à large spectreEfficace contre les champignons et les bactéries.
Capacité de clivage de l'ADN: Brise l'ADN en présence de chlorure de cuivre et d'oxygène.
Efficacité antiviraleInhibe l'immunodéficience induite par les rétrovirus.
Potentiel anticancéreux: Présente des effets significatifs contre les tumeurs malignes.
Présentation du produit : Olivetol (CAS 500-66-3)
L'olivétol est un composé bioactif reconnu pour ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques à large spectre, neutralisant efficacement divers agents pathogènes. Des recherches scientifiques récentes mettent en évidence que de fortes concentrations de 3,5-dihydroxyalkylbenzène (olivétol) peuvent induire la fragmentation de l'ADN en présence de chlorure de cuivre et d'oxygène. Tirant parti de ce mécanisme unique, il a démontré une efficacité significative dans l'inhibition et le traitement des tumeurs malignes, de divers cancers et de l'immunodéficience humaine induite par les rétrovirus.
Paramètres
Point de fusion |
46-48 °C (littérature) |
Point d'ébullition |
164 °C |
densité |
1,068 ± 0,06 g/cm3 (prédit) |
Fp |
>230 °F |
température de stockage |
Conserver à l'abri de la lumière, sous atmosphère inerte, à température ambiante. |
solubilité |
Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement) |
formulaire |
Solide |
pka |
9,59±0,10 (Prédit) |
couleur |
Incolore à Beige |
Stabilité: |
Sensible à la lumière |
InChI |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
RMBFIJSHJJBHFFISN |
SOURIRES |
C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1 |
Référence de la base de données CAS |
500-66-3 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
1,3-Benzènediol, 5-pentyl-(500-66-3) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
XI |
Déclarations de risques |
36/37/Médecin |
Consignes de sécurité |
26-36/39 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Code SH |
2907290090 |
Application du produit Olivetol (CAS n° 500-66-3)
Olivetol sert d’intermédiaire pharmaceutique vital. Il était à l’origine dérivé de la dégradation des acides de lichen (tels que l’acide D-usnique et l’acide amylusnique désoxyphénolique) provenant de plantes de lichen. Aujourd’hui, sa principale application est celle d’un précurseur crucial pour la synthèse de dérivés du tétrahydrocannabinol (THC), à la fois dans la R&D en laboratoire et dans les processus de production chimique à grande échelle.
