Tétrahydrothiophène CAS n° 110-01-0
Excellentes performances de détection des odeurs :Le tétrahydrothiophène peut être détecté dans l'air à des concentrations aussi faibles que0,01 ppm, offrant des performances d'alerte de fuite très efficaces.
Odorant stable et durable :Il offrebonne stabilité chimique et ne se perd pas facilement par volatilisation, assurant une odorisation fiable à long terme dans les systèmes à gaz.
Non corrosif pour les équipements et les pipelines :Le produit estnon corrosif pour les équipements gaziers, les joints de pipelines de transport et les matériaux connexes, contribuant ainsi à protéger l'intégrité des infrastructures.
Aucun risque de fatigue olfactive :Ilne provoque pas de désensibilisation habituelle de l'odorat humain, ce qui en fait un odorant plus sûr et plus fiable pourapplications du GPL et du gaz naturel.
Description du produit tétrahydrothiophène CAS n° 110-01-0
Le tétrahydrothiophène est un thioalcane cyclique et l'analogue saturé du thiophène. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, transparent et volatil, insoluble dans l'eau mais miscible à l'éthanol, à l'éther, au benzène et à l'acétone.
Le produit a une odeur forte et distinctive et offre une excellente stabilité avec une faible perte par volatilisation. Son odeur peut être détectée dans l'air à des concentrations aussi faibles que 0,01 ppm, ce qui le rend très efficace pour les applications de détection de fuites.
Non corrosif pour les équipements à gaz, les joints des canalisations de transport et les matériaux connexes, le tétrahydrothiophène ne provoque pas de désensibilisation olfactive même en cas d'exposition répétée. C'est pourquoi il est largement utilisé comme odorisant pour les systèmes de GPL et de gaz naturel, constituant une alternative performante aux agents traditionnels tels que l'éthylmercaptan.
Propriétés chimiques du tétrahydrothiophène
| Point de fusion | -96 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 119 °C (litt.) |
| densité | 1 g/mL à 25 °C (litt.) |
| pression de vapeur | 18 mm Hg ( 25 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.504(litt.) |
| Fp | 55 °F |
| température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | immiscible |
| formulaire | liquide |
| Gravité spécifique | 1,002 (20/4 ℃) |
| couleur | Incolore à presque incolore |
| Odeur | Odeur d'œufs pourris |
| PH | 7 (H2O, 20℃) |
| limite d'explosivité | 1,1-12,1%(V) |
| Seuil olfactif | 0,00062 ppm |
| Type d'odeur | sulfureux |
| Solubilité dans l'eau | immiscible |
| Merck | 149218 |
| BRN | 102392 |
| Constante diélectrique | 8.61 |
| Stabilité: | Très inflammable. Les mélanges vapeur-air sont explosifs dans certaines proportions ; à noter leur point d'éclair bas et leur plage de limites d'explosivité relativement large. Plus lourds que l'air, les mélanges potentiellement explosifs peuvent parcourir des distances considérables jusqu'à la source d'inflammation. |
| LogP | 1,8 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 110-01-0 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Thiophène, tétrahydro-(110-01-0) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Tétrahydrothiophène (110-01-0) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | F,Xn |
| Déclarations de risques | 11-20/21/22-36/38-52/53 |
| Consignes de sécurité | 16-23-36/37-61 |
| RIDADR | UN 2412 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | XN0370000 |
| Température d'auto-inflammation | 202 °C |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| PackingGroup | II |
| Code SH | 29349990 |
| Données sur les substances dangereuses | 110-01-0 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par inhalation chez la souris : 26,7 mg/l (Carlucci) |
Application du tétrahydrothiophène CAS n° 110-01-0
Le tétrahydrothiophène est largement utilisé comme solvant et odorisant pour gaz combustible, notamment dans les systèmes d'alarme incendie des mines souterraines, où son odeur forte et facilement détectable permet une identification fiable des fuites et des dangers.
Outre ses applications dans le domaine des gaz industriels, le tétrahydrothiophène a également été utilisé comme organocatalyseur en synthèse organique, notamment dans la réaction des énynédiones avec l'acide benzoïque pour produire des benzoates d'alcool furfurylique hautement substitués.
