Cimétidine CAS n° 51481-61-9
Inhibition efficace de l'acide gastrique :En tant qu'antagoniste des récepteurs H2, la cimétidineréduit significativement la sécrétion d'acide gastriqueet diminue l'acidité déclenchée par les aliments, l'histamine ou la pentagastrine.
Activité gastroprotectrice et anti-ulcéreuse :Il fourniteffets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosiveet est efficace dans le traitement deulcères gastriques, ulcères duodénaux et hémorragie digestive haute.
Bénéfices thérapeutiques multifonctionnels :Le produit exposeactivité anti-androgénique, offrant une valeur thérapeutique dans la prise en charge d'affections telles quehirsutisme.
Modulation immunitaire et soutien antitumoral :Ça peutaméliorer la réponse immunitaire en réduisant l'activité des cellules immunosuppressives, aidant àinhiber les métastases tumorales et prolonger la survie.
Description du produit Cimétidine CAS n° 51481-61-9
La cimétidine est un antagoniste des récepteurs H2 qui inhibe efficacement la sécrétion d'acide gastrique induite par la nourriture, l'histamine ou la stimulation par la pentagastrine, tout en réduisant l'acidité gastrique.
Ce produit offre des effets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosive causée par une irritation chimique, et présente également une efficacité significative dans la prise en charge des ulcères gastriques liés au stress et des saignements gastro-intestinaux supérieurs.
De plus, la cimétidine possède une activité anti-androgénique, ce qui lui confère un intérêt thérapeutique certain dans le traitement de l'hirsutisme. Elle peut également réduire l'activité des cellules immunosuppressives et renforcer la réponse immunitaire, contribuant ainsi à inhiber les métastases tumorales et à prolonger la survie.
Sur le plan clinique, il est largement utilisé dans le traitement des ulcères duodénaux, des ulcères gastriques et des hémorragies digestives hautes.
Paramètres
| Point de fusion | 139-144°C |
| Point d'ébullition | 476,2 ± 55,0 °C (prévisionnel) |
| densité | 1,2583 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,5700 (estimation) |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol (96 %), pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène. Il se dissout dans les acides minéraux dilués. |
| formulaire | Solide |
| pka | pKa 6,80 (Incertain) |
| couleur | Blanc à blanc cassé |
| Solubilité dans l'eau | 0,5 g/100 mL à 20 °C |
| Merck | 142279 |
| InChIKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 51481-61-9 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Cimétidine (51481-61-9) |
| CIRC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Guanidine, N-cyano-N'-méthyl-N''-[2-[[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl)méthyl]thio]éthyl]- (51481-61-9) |
| Codes de danger | T,Xn |
| Déclarations de risques | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Consignes de sécurité | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Code SH | 29339900 |
| Données sur les substances dangereuses | 51481-61-9 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris et le rat (mg/kg) : 2600 et 5000 par voie orale ; 150 et 106 par voie intraveineuse ; 470 et 650 par voie intrapéritonéale (Brimblecombe) |
Description du produit : Application de la cimétidine CAS n° 51481-61-9
La cimétidine, commercialisée pour la première fois en 1975, a été le premier antagoniste sélectif des récepteurs H2 développé pour le traitement des ulcères peptiques. Son principal mécanisme d'action est l'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique et la réduction de l'acidité gastrique, ce qui la rend très efficace dans les troubles gastro-intestinaux liés à l'acidité.
Il offre également des effets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosive causée par une irritation chimique, et démontre une efficacité thérapeutique claire dans le traitement des ulcères gastriques liés au stress et des saignements gastro-intestinaux supérieurs.
En tant qu'antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, la cimétidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique stimulée par l'histamine et supprime également la sécrétion acide induite par l'alimentation, la pentagastrine, la caféine, l'insuline, ainsi que la sécrétion basale d'acide gastrique. Elle est largement utilisée dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux, de l'œsophagite peptique et du syndrome de Zollinger-Ellison.
Outre son activité anti-ulcéreuse, la cimétidine agit également comme agoniste du récepteur I1 de l'imidazoline. Elle pourrait contribuer à prévenir les métastases des cellules cancéreuses en inhibant l'expression des sélectines à la surface des cellules endothéliales, réduisant ainsi l'adhérence des cellules tumorales.
