Chlorhydrate de metformine CAS n° 1115-70-4
Agent hypoglycémiant oral efficace :Le chlorhydrate de metformine est un médicament bien établimédicament hypoglycémiant oral à base de biguanidelargement utilisé pour la gestion de la glycémie.
Favorise la formation de glycogène :Ça aidefavoriser la conversion du glucose en glycogène, favorisant une meilleure utilisation et un meilleur stockage du glucose.
Réduit la sécrétion de glucagon :Le produit fonctionne parréduction de la sécrétion de glucagon par les cellules A du pancréasce qui contribue à un meilleur contrôle de la glycémie.
Mécanisme de sécrétion non insulinique :Un avantage clé est quene stimule pas les cellules β pancréatiques à sécréter de l'insuline, rendant son mécanisme distinct et adapté à des applications thérapeutiques spécifiques.
Description du produit du chlorhydrate de metformine CAS#1115-70-4
Le chlorhydrate de metformine est un médicament hypoglycémiant oral de la famille des biguanides, également connu sous les noms de Glucophage et Medicon. Son effet hypoglycémiant est légèrement moins puissant que celui de la phenformine, mais il contribue efficacement à contrôler la glycémie.
Le principal mécanisme d'action du chlorhydrate de metformine est de réduire la sécrétion de glucagon par les cellules A du pancréas et de favoriser la conversion du glucose en glycogène, contribuant ainsi à une utilisation efficace du glucose. Ce médicament présente l'avantage de ne pas stimuler la sécrétion d'insuline par les cellules β du pancréas, ce qui le rend adapté aux patients nécessitant une gestion de la glycémie indépendante de l'insuline.
Paramètres
| Point de fusion | 223-226 °C (litt.) |
| densité | 1,36[à 20℃] |
| pression de vapeur | 0,001 Pa à 25 °C |
| Fp | 9°C |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | Librement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool, pratiquement insoluble dans l'acétone et dans le chlorure de méthylène |
| pka | 12,4 [à 20 ℃] |
| formulaire | Poudre |
| couleur | Blanc |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau (50 mg/ml), l'éthanol et le DMSO (50 mM). |
| λmax | 233 nm (H2O) (lit.) |
| Merck | 145938 |
| Classe BCS | 3 |
| Stabilité: | Stable pendant 2 ans à compter de la date d'achat, tel que fourni. Les solutions dans du DMSO ou de l'eau distillée peuvent être conservées à -20 °C pendant 2 mois maximum. |
| InChIKey | OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -3,5 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 1115-70-4 (Référence de la base de données CAS) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn,T,F |
| Déclarations de risques | 22-36/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Consignes de sécurité | 26-36-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN1230 - classe 3 - GE 2 - Méthanol, solution |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | DU1800000 |
| Code SH | 29252900 |
| Données sur les substances dangereuses | 1115-70-4 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez le rat (mg/kg) : 1000 par voie orale, 300 par voie sous-cutanée (Rx Bulletin) |
Application du produit chlorhydrate de metformine CAS n° 1115-70-4
Le chlorhydrate de metformine est un agent hypoglycémiant oral largement utilisé dans la prise en charge du diabète de type 2. Il réduit efficacement la glycémie à jeun et postprandiale et peut abaisser le taux d'HbA1c de 1 à 2 %.
Les principaux mécanismes d'action comprennent :
Augmenter la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques, améliorant ainsi l'absorption du glucose médiée par l'insuline.
Favoriser l'utilisation du glucose dans les tissus non insulinodépendants, tels que le cerveau, les globules rouges, la médulla rénale, les intestins et la peau.
Inhibant la néoglucogenèse hépatique, réduisant ainsi la production de glucose dans le foie.
Réduire l'absorption du glucose par les cellules épithéliales intestinales.
Fonction et indication : Ce produit convient aux personnes atteintes de diabète de type 2 léger.
Le chlorhydrate de metformine agit comme un agent antidiabétique qui abaisse le taux de glucose sanguin et améliore la sensibilité à l'insuline, ses effets métaboliques, notamment l'inhibition de la gluconéogenèse hépatique, étant médiés par la voie LKB1-AMPK (protéine kinase activée par l'AMP).
