éthérate de diéthyle de trifluorure de bore CAS n° 109-63-7
Catalyseur hautement efficace :L'éthérate de trifluorure de bore est largement utilisé comme catalyseur efficace dans diverses réactions chimiques.
Réactivité forte :Sa réactivité élevée accélère les réactions et améliore l'efficacité du procédé.
Adapté aux procédés chimiques spécialisés :Il est précieux dans les applications nécessitant de fortes performances catalytiques en synthèse organique.
Forme liquide pour une manipulation aisée lors des réactions :Sous forme de liquide fumant, il permet un dosage aisé et une intégration facile dans les systèmes de réaction en phase liquide.
Description du produit : éthérate de diéthyle de trifluorure de bore CAS n° 109-63-7
L'éthérate de trifluorure de bore est un liquide fumant couramment utilisé comme catalyseur dans les réactions chimiques. Il est corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses et peut être toxique par inhalation. Au contact de l'eau, il peut dégager des vapeurs inflammables et corrosives. Des précautions de manipulation et de sécurité appropriées sont indispensables lors de son utilisation.
Propriétés chimiques du trifluorure de bore diéthylétherate
| Point de fusion | −58 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 126-129 °C (litt.) |
| densité | 1,15 g/mL(lit.) |
| densité de vapeur | 4,9 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | 4,2 mm Hg ( 20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.344(litt.) |
| Fp | 118 °F |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | Miscible avec l'éther et l'alcool. |
| formulaire | liquide |
| couleur | brun |
| Gravité spécifique | 1,126 (20/4℃) |
| limite d'explosivité | 5,1-18,2%(V) |
| Solubilité dans l'eau | Réagit |
| Sensibilité hydrolytique | 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites d'exposition | ACGIH : VME 0,1 ppm ; Plafond 0,7 ppm |
| Stabilité: | Stable. Très inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air ou de l'oxygène. Réagit de manière exothermique avec l'eau pour former de l'éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Incompatible également avec les bases, les amines et les métaux alcalins. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Référence de la base de données CAS | 109-63-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | éthérate de trifluorure de bore (109-63-7) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Bore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | T,C |
| Déclarations de risques | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Consignes de sécurité | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Allemagne | 3 |
| F | 10 |
| Température d'auto-inflammation | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Classe de danger | 8 |
| PackingGroup | je |
| Code SH | 29319090 |
| Classe de stockage | 3 - Liquides inflammables |
| Classifications des dangers | Toxicité aiguë 4 Inhalation |
| Toxicité aiguë. 4 Orale | |
| Barrage oculaire. 1 | |
| Flam. Liq. 3 | |
| Corr. cutanée 1B | |
| STOT RE1 Inhalation | |
| Données sur les substances dangereuses | 109-63-7 (Données sur les substances dangereuses) |
Application du produit Trifluorure de bore diéthylétherate CAS n° 109-63-7
L'éthérate de trifluorure de bore est largement utilisé comme catalyseur acide de Lewis dans diverses réactions organiques, notamment les additions aldoliques de Mukaiyama, l'alkylation, l'acétylation, l'isomérisation, la déshydratation et les réactions de condensation. Il joue également un rôle clé dans les réactions de polymérisation, en particulier dans la préparation de polyéthers et de chaînes de polyols.
De plus, il est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés tels que les cyclopentyl- et cycloheptyl[b]indoles et d'autres matériaux apparentés contenant du bore. Ce composé trouve également des applications spécifiques, notamment dans la fabrication de détecteurs de neutrons sensibles pour les chambres d'ionisation servant à la surveillance des niveaux de rayonnement atmosphérique. Par ailleurs, il intervient comme réactif dans des réactions de couplage, telles que la réaction des imines avec les allylstannanes et l'addition du 4′-nitrobenzènesulfénanilide aux alcènes et aux alcynes.
