5-Bromo-2-chloropyrimidine, numéro CAS : 32779-36-5
Intermédiaire pharmaceutique de grande valeur : Utilisé largement dans la synthèse du macitentan, un antagoniste des récepteurs de l’endotheline utilisé dans le traitement de l’hypertension pulmonaire.
Structure halogénée réactive : Contient à la fois des substituants chlorés et bromés, ce qui permet de réaliser diverses transformations chimiques et des fonctionsnalisations.
Grande utilité synthétique : La structure de base pyrimidinique permet une incorporation efficace dans des molécules médicamenteuses complexes.
Il favorise le développement avancé de médicaments : il facilite la production d’agents thérapeutiques ciblés, ce qui en fait un outil essentiel pour la recherche pharmaceutique moderne.
Propriétés chimiques de la 5-bromo-2-chloropyrimidine
| Point de fusion | 73 à 79 °C (littéralement). |
| Point d'ébullition | 95 °C, 15 mm |
| densité | 1,859 ± 0,06 g/cm³ (Prévu) |
| Fp | 95 °C/15 mm |
| température de stockage. | Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante |
| solubilité | soluble dans le méthanol |
| pka | -2,84 ± 0,22 (Prévu) |
| formulaire | Poudre cristalline |
| couleur | Du blanc crème au beige |
| Solubilité dans l'eau | insoluble |
| BRN | 507955 |
| Stabilité: | Hygroscopique |
| InChI | InChI = 1S/C4H2BrClN2/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H |
| InChIKey | XPGIBDJXEVAVTO-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C1(Cl)=NC=C(Br)C=N1 |
| Référence de la base de données CAS | 32779-36-5 (Référence de la base de données CAS) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36/39-37/39-36 |
| RIDADR | ONU 3335 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 29335990 |
Applications du produit de la 5-bromo-2-chloropyrimidine (n° CAS 32779-36-5)
La 5-bromo-2-chloropyrimidine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de divers composés médicamenteux, notamment des inhibiteurs. Il est également utilisé dans les réactions de couplage croisé impliquant des réactifs organométalliques d'indium avec des 2,5-dihalopyrimidines.
