4-tert-Butylphénol CAS#98-54-4
Résine industrielle polyvalente :Largement utilisée dans de multiples industries, notamment la fabrication de chaussures, le traitement du cuir, la production automobile et la fabrication de meubles.
Excellente performance adhésive :Sert de composant clé dans les colles néoprène et les adhésifs industriels, offrant des propriétés de liaison fiables pour diverses applications.
Adaptée à divers processus de fabrication :Utilisée dans la production de moules de coulée, de garnitures de frein, de câbles électriques isolés, d'encres d'imprimerie et de stratifiés de papier, démontrant une grande polyvalence d'application.
Matière première importante pour les produits spécialisés :Fonctionne comme un intermédiaire résineux précieux dans la fabrication de matériaux techniques et de produits industriels nécessitant des performances durables et constantes.
4-tert-Butylphénol CAS#98-54-4
La résine de para-tert-butylphénol formaldéhyde (PTBPF-R) est un polymère de condensation produit à partir de para-tert-butylphénol et de formaldéhyde. On la trouve couramment dans les adhésifs industriels en néoprène et les colles utilisées dans les industries de la chaussure, du cuir et de l'automobile. La résine est également utilisée comme conservateur dans la fabrication de boîtes et de meubles, et est appliquée dans la production de moules de fonderie, de garnitures de freins automobiles, de câbles électriques isolés, d'adhésifs, d'encres d'impression et de stratifiés de papier. Le para-tert-butylphénol est reconnu comme le composant sensibilisant de la résine.
Propriétés chimiques du 4-tert-Butylphénol
| Point de fusion | 96-101 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 236-238 °C (litt.) |
| densité volumique | 450 kg/m3 |
| densité | 0,908 g/mL à 25 °C (litt.) |
| pression de vapeur | 1 mm Hg (70 °C) |
| indice de réfraction | 1.4787 |
| FEMA | 3918 | P-TERT-BUTYLPHÉNOL |
| Fp | 113 °C |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | éthanol : soluble50mg/mL, clair, incolore |
| pka | 10.23(à 25℃) |
| formulaire | Flocons ou pastilles |
| couleur | Blanc à beige clair |
| Gravité spécifique | 0.908 |
| Odeur | à 1,00 % dans le propylène glycol. cuir de mousse de chêne |
| PH | 7 (10g/l, H2O, 20℃) |
| limite d’explosivité | 0,8-5,3%(V) |
| Type d'odeur | cuir |
| source biologique | synthétique |
| Solubilité dans l'eau | 8,7 g/L (20 ºC) |
| Merck | 141585 |
| Numéro JECFA | 733 |
| BRN | 1817334 |
| Stabilité: | Stable. Incompatible avec le cuivre, l'acier, les bases, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, les agents oxydants. |
| InChI | 1S/C10H14O/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7,11H,1-3H3 |
| InChIKey | QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | CC(C)(C)c1ccc(O)cc1 |
| LogP | 3 à 23℃ |
| Référence de la base de données CAS | 98-54-4 (Référence de base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Phénol, p-tert-butyl-(98-54-4) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | p-tert-Butylphénol (98-54-4) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi,N |
| Déclarations de risques | 37/38-41-51/53-62-38-37-34 |
| Déclarations de sécurité | 26-39-61-36/37/39-45 |
| RIDADR | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | SJ8925000 |
| Température d'auto-inflammation | 475°C |
| TSCA | Inscrit à la liste TSCA |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29071900 |
| Catégorie de stockage | 11 - Solides combustibles |
| Classification des dangers | Chronique aquatique 1 |
| Lésion oculaire. 1 | |
| Repr. 2 | |
| Irritation de la peau. 2 | |
| Données sur les substances dangereuses | 98-54-4 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 3,25 ml/kg (Smyth) |
Application du produit du 4-tert-Butylphénol CAS#98-54-4
Le 4-tert-Butylphénol peut être utilisé comme complément de source de carbone et d'énergie dans les milieux de culture pour les souches deSphingobium fuliginis. Il est également employé comme réactif dans des études cinétiques portant sur l'hydroxylation du 4-tert-butylphénol par la tyrosinase de champignon. De plus, ce composé sert de précurseur dans la synthèse du calixarène.
