1,3-acétonedicarboxylate de diméthyle CAS n° 1830-54-2
Réactivité polyvalente: Sert d'élément de base flexible, soutenant un large éventail de voies de synthèse organique.
Bonne compatibilité des processusSa forme liquide facilite la manipulation, le mélange et l'intégration dans divers procédés chimiques.
Apparence stable: Se présente à l'état liquide incolore à jaune pâle, indiquant une qualité et une pureté constantes.
Vaste potentiel d'application: Adapté à une utilisation dans diverses applications de synthèse chimique et industrielle grâce à sa structure multifonctionnelle.
Description du produit : 1,3-acétonedicarboxylate de diméthyle (CAS n° 1830-54-2)
Le 1,3-acétonedicarboxylate de diméthyle est un composé chimique liquide incolore à jaune pâle qui est principalement utilisé comme intermédiaire polyvalent et élément de base en synthèse organique.
Propriétés chimiques du 1,3-acétonedicarboxylate de diméthyle
| Point de fusion | 16-17°C |
| Point d'ébullition | 237-241 °C/760 mmHg (litt.) |
| densité | 1,206 g/mL à 20 °C (litt.) |
| indice de réfraction | n20/D 1.444(litt.) |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | Chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement) |
| pka | 9,06±0,50 (Prédit) |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Incolore à jaune clair |
| Solubilité dans l'eau | environ 120 g/L (20 °C) |
| BRN | 1366042 |
| Référence de la base de données CAS | 1830-54-2 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Acide pentanedioïque, 3-oxo-, ester diméthylique (1830-54-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acide pentanedioïque, 3-oxo-, ester diméthylique (1830-54-2) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 43 |
| Consignes de sécurité | 36/37 |
| WGK Allemagne | 1 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Code SH | 29183000 |
Application du produit : 1,3-acétonedicarboxylate de diméthyle (CAS n° 1830-54-2)
Le 1,3-acétonedicarboxylate de diméthyle est utilisé dans la synthèse du lycorane optiquement actif. Il est également incorporé dans des dérivés de bispidine, utilisés comme ligands dans les études d'imagerie TEP.
