Sulfadiazine CAS n° 68-35-9
Activité antimicrobienne à large spectre :La sulfadiazine est efficace contre un large éventail de bactéries et de micro-organismes sensibles, notamment les streptocoques, les staphylocoques, E. coli, Chlamydia et Toxoplasma.
Inhibition efficace de la croissance bactérienne :En bloquant la synthèse de l'acide folique dans les cellules bactériennes, il supprime efficacement la croissance et la reproduction bactériennes.
Mécanisme d'action ciblé :Sa structure est similaire à celle du PABA, ce qui lui permet d'inhiber de manière compétitive la dihydrofolate synthase et d'interférer avec la synthèse des acides nucléiques essentiels.
Agent anti-infectieux clinique largement utilisé :Médicament anti-infectieux sulfamide bien établi, il est couramment utilisé dans les applications cliniques et les formulations pharmaceutiques.
Description du produit : sulfadiazine CAS n° 68-35-9
La sulfadiazine est un médicament anti-infectieux de la famille des sulfamides, couramment utilisé en pratique clinique. Elle est également connue sous le nom de sulfadiazine ou diazine.
Sa structure moléculaire est similaire à celle de l'acide para-aminobenzoïque (PABA), ce qui lui permet d'inhiber de manière compétitive la dihydrofolate synthase chez les bactéries. En bloquant l'utilisation du PABA comme précurseur de la synthèse de l'acide folique, la sulfadiazine réduit la formation de tétrahydrofolate métaboliquement actif, essentiel à la synthèse des purines, de la thymidine et de l'ADN dans les cellules bactériennes. De ce fait, elle inhibe efficacement la croissance et la reproduction des bactéries.
La sulfadiazine présente une activité inhibitrice contre un large éventail de bactéries sensibles, notamment les streptocoques hémolytiques, les staphylocoques, les méningocoques, les pneumocoques, les gonocoques, Escherichia coli et Shigella dysenteriae. Elle est également efficace contre des micro-organismes tels que Chlamydia trachomatis, les actinomycètes, Plasmodium, Nocardia asteroides et Toxoplasma.
Paramètres
| Point de fusion | 253 °C (déc.) (litt.) |
| Point d'ébullition | 512,6 ± 52,0 °C (prévisionnel) |
| densité | 1,3780 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,6440 (estimation) |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | Soluble dans le diméthylsulfoxyde. |
| pk | pKa 2,21 (H2O t = 25 I = 0,5 (NaCl)) (Incertain) |
| formulaire | poudre |
| couleur | blanc |
| Solubilité dans l'eau | 67,13 mg/L (25 °C) |
| Merck | 148903 |
| BRN | 6733588 |
| Classe BCS | 45750 |
| Référence de la base de données CAS | 68-35-9 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Sulfadiazine (68-35-9) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Benzènesulfonamide, 4-amino-N-2-pyrimidinyl- (68-35-9) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risques | 22-36/37/38-42/43-43-42 |
| Consignes de sécurité | 26-36 |
| RIDADR | 3249 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | WP1925000 |
| F | 10 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1b) |
| PackingGroup | III |
| Code SH | 29335990 |
| Toxicité | DL50 orale chez la souris : 1500 mg/kg |
Application du produit sulfadiazine CAS n° 68-35-9
La sulfadiazine est un excellent sulfamide doté d'une forte activité antibactérienne, d'une bonne efficacité thérapeutique, d'une absorption rapide, d'une élimination lente et d'une concentration sanguine efficace élevée. Elle est utilisée en clinique pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, la méningite épidémique, l'otite moyenne, la furonculose, la fièvre puerpérale, les infections urinaires et la dysenterie bacillaire aiguë.
En tant qu'agent antibactérien sulfamide, il est utilisé pour traiter les infections causées par les streptocoques hémolytiques, les pneumocoques, les méningocoques, les gonocoques et Escherichia coli. Il possède également des propriétés antibactériennes et astringentes dans les applications pharmaceutiques.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la dihydropteroate synthase bactérienne, empêchant ainsi la synthèse du dihydropteroate et de l'acide folique dans les cellules procaryotes, ce qui finit par supprimer la croissance et la reproduction bactériennes.
