Isoniazide CAS n° 54-85-3
Excellente stabilité et solubilité dans l'eau :L'isoniazide estchimiquement stableetfacilement soluble dans l'eau, favorisant une formulation pratique et une large utilisation dans diverses applications.
Propriétés réductrices fortes :Le groupe hydrazine fournitexcellente capacité de réduction, permettant des réactions telles que la conversion de l'oxygène dissous en peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin.
Réactivité chimique polyvalente :C'estgroupe amino actif (-NH₂)Il permet des réactions efficaces avec les composés carbonylés, les dérivés d'acides carboxyliques et les chlorures de sulfonyle, ce qui en fait un intermédiaire précieux pour la synthèse de dérivés.
Convient aux systèmes analytiques et luminescents :Il peut participer àSystèmes luminescents au luminol catalysés par des nanoparticules d'or, offrant des avantages potentiels dans les applications analytiques et de détection.
Description du produit Isoniazide CAS n° 54-85-3
L'isoniazide apparaît comme unpoudre cristalline incolore ou blancheavec ungoût légèrement amer. C'estchimiquement stableetfacilement soluble dans l'eauce qui le rend adapté à une large gamme d'applications pharmaceutiques et chimiques.
Legroupe hydrazinedans les expositions à l'isoniazidefortes propriétés réductricesEn milieu alcalin, il peut réduire lentement l'oxygène dissous dans l'eau.peroxyde d'hydrogèneCette réaction peut être catalysée parnanoparticules d'or, formant unsystème luminescent à base de luminolavec des applications analytiques potentielles.
De plus, legroupe amino (-NH₂) attaché au fragment hydrazineIl offre une réactivité chimique polyvalente. Il peut réagir aveccomposés carbonylés actifs pour former des bases de Schiffet subissent également des réactions avecdérivés d'acide carboxylique ou chlorures de sulfonyleproduireDérivés acylés ou sulfonylés de l'isoniazide.
Paramètres
| Point de fusion | 171-173 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 251,97°C (estimation approximative) |
| densité | 1,2620 (estimation approximative) |
| densité apparente | 800 kg/m³ |
| indice de réfraction | 1,6910 (estimation) |
| Fp | >250°C |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | 125g/litre |
| formulaire | Cristaux ou poudre cristalline |
| pka | pKa 2,00/3,60/10,8(H2O) (Incertain) |
| couleur | Blanc ou incolore |
| PH | 6-8 (50 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Odeur | Inodore |
| Plage de pH | 5,5 à 6,5 à 10 g/l à 25 °C |
| Solubilité dans l'eau | 14 g/100 mL (25 °C) |
| Sensible | Sensible à l'air |
| Merck | 145186 |
| BRN | 119374 |
| Classe BCS | 1,3 |
| Stabilité: | Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l’air ou à la lumière. Inflammable. Incompatible avec les oxydants puissants, le chloral, les aldéhydes, l’iode, les sels ferriques et les hypochlorites. |
| InChIKey | QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 54-85-3 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Isoniazide (54-85-3) |
| CIRC | 3 (Vol. 4, Sup. 7) 1987 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Isoniazide (54-85-3) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risques | 22-38-40-36/37/38 |
| Consignes de sécurité | 37-36/37/39-26 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | NS1751850 |
| TSCA | Oui |
| PackingGroup | III |
| Code SH | 29333999 |
| Données sur les substances dangereuses | 54-85-3 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris (mg/kg) : 151 i.p., 149 i.v. (Jenney, Pfeiffer) |
Application du produit Isoniazide CAS n° 54-85-3
L'isoniazide est largement utilisé comme unmédicament antituberculeux de première intention, apprécié pour sonhaute efficacité, faible toxicité et rentabilitéOutre son utilisation pharmaceutique, il est également utilisé comme…additif de galvanoplastie et intermédiaire pharmaceutique.
En synthèse chimique, la condensation de l'isoniazide avecbisulfite de sodium de formaldéhydepeut produireacide méthanesulfonique isoniazide (CAS#13447-95-5)Il peut également réagir avec le formaldéhyde pour formerdi-isoniazideCe procédé de condensation est relativement simple ; il consiste généralement à ajouter du formaldéhyde à une solution aqueuse d'isoniazide et à laisser réagir à environ65°C pendant 30 minutes.
La condensation de l'isoniazide avecacide vanilliqueest également réalisée en solution aqueuse à environ95°C, cédanthydrazone d'isoniazideCes dérivés possèdent égalementactivité antituberculeuseParmi eux,L'isoniazide elle-même démontre la plus grande efficacité, alors queL'hydrazone d'isoniazide présente une activité plus faible contreMycobacterium tuberculosismais une neurotoxicité et une hépatotoxicité réduites par rapport à l'isoniazide.
Pourrecherche biochimique et applications cliniquesL'isoniazide demeure l'un des agents antituberculeux les plus importants. Elle présentesélectivité élevée et forte activité antibactérienne contre les bactéries tuberculeusesIn vitro, des concentrations aussi faibles que0,025–0,05 mg/Lpeut inhiber la croissance bactérienne, tandis que des concentrations plus élevées exercent un effetEffet bactéricide sur les bactéries en phase de reproduction active.
