1,4-Benzoquinone CAS n° 106-51-4
Intermédiaire chimique polyvalent– Largement utilisé dans la production d'hydroquinone, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, d'agents oxydants et d'autres produits chimiques.
Inhibiteur de polymérisation– Efficace pour prévenir la polymérisation indésirable dans les procédés chimiques.
Applications industrielles étendues– Utilisé dans les industries de la teinture, du textile, du tannage, des cosmétiques et de la photographie.
Agent oxydant– Sert d'agent oxydant fiable dans diverses réactions chimiques et applications de laboratoire.
1,4-Benzoquinone CAS n° 106-51-4
La quinone (p-benzoquinone) apparaît comme unegrand prisme monoclinique jauneavec une forte odeur de chlore. Il est largement utilisé commeintermédiaire chimique,inhibiteur de polymérisation,agent oxydant,produit chimique photographique,agent de bronzage, et généralréactif chimiqueProduit commercialement pour la première fois en 1919, il a depuis été fabriqué dans plusieurs pays européens. Son application principale est…production d'hydroquinonemais il sert également d'intermédiaire pouraccélérateurs de caoutchouc, agents oxydants et autres produits chimiques. La quinone trouve des applications dans de nombreux domaines.industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques, ainsi que danssynthèse chimique, procédés de fabrication et laboratoiresCe procédé implique la production de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine. L'exposition professionnelle et par inhalation peut survenir en milieu industriel et provenir de sources telles que la fumée de tabac.
Propriétés chimiques de la 1,4-benzoquinone
| Point de fusion | 113-115 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 293°C |
| densité apparente | 700 kg/m³ |
| densité | 1.31 |
| densité de vapeur | 3,73 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | 0,1 mm Hg ( 25 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,453 |
| Fp | 38°C |
| température de stockage | température ambiante |
| solubilité | 10 g/l |
| pka | 7.7 |
| formulaire | Poudre |
| couleur | Du jaune au vert |
| Odeur | odeur irritante |
| PH | 4 (1 g/l, H2O, 20 ℃) |
| source biologique | synthétique |
| Solubilité dans l'eau | 10 g/L (25 °C) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Limites d'exposition | TLV-TWA 0,4 mg/m3 (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Stabilité: | Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants puissants. Inflammable. |
| InChI | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChIKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0,1-0,3 à 23 °C et à pH 4,8-5,3 |
| Référence de la base de données CAS | 106-51-4 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | p-Benzoquinone (106-51-4) |
| CIRC | 3 (Vol. 15, Sup. 7, 71) 1999 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Quinone (106-51-4) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | T,N,Xn,F |
| Déclarations de risques | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Consignes de sécurité | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | ONU 2587 6.1/PG 2 |
| CEO | C |
| VLEP | VME : 0,4 mg/m3 (0,1 ppm) |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Température d'auto-inflammation | 815 °F |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Code SH | 2914 69 80 |
| Classe de danger | 6.1 |
| PackingGroup | II |
| Classe de stockage | 4.1B - Matières solides dangereuses inflammables |
| Classifications des dangers | Toxicité aiguë 3 Inhalation |
| Toxicité aiguë 3 Voie orale | |
| Aquatique Aigu 1 | |
| Chronique aquatique 1 | |
| Blessure oculaire. 1 | |
| Flam. Sol. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Corr. cutanée 1B | |
| Sensibilité cutanée 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Données sur les substances dangereuses | 106-51-4 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m3 |
Application du produit 1,4-benzoquinone CAS n° 106-51-4
La p-benzoquinone est utilisée commediénophile dans les cycloadditions de Diels-Alderpour la synthèse denaphtoquinoneset1,4-phénanthrènedionesIl sert deréactif de déshydrogénationetagent oxydanten chimie organique de synthèse. Dans leRéaction de Thiele-Winter, elle participe à la préparation detriacétate d'hydroxyquinolpar réaction avecanhydride acétique et acide sulfuriqueDe plus, il est utilisé dans la synthèse debromadolet àsuppression de la migration des doubles liaisonslors des réactions de métathèse des oléfines. La p-benzoquinone agit également comme unprécurseur de l'hydroquinone, qui a des applications dansphotographieet fonctionne comme unagent réducteuretantioxydantdansproduction de caoutchouc.
