Acide 2-amino-6-chlorobenzoïque CAS#2148-56-3
Processus de réaction contrôlé et efficace : Le processus de synthèse utilise des conditions de vitesse et de température d'agitation contrôlées pour soutenir des performances de réaction stables et efficaces.
Formation de cristaux de haute pureté : le produit est obtenu par des étapes de filtration, de déshydratation, de lavage et de recristallisation, permettant d'obtenir un matériau cristallin de haute qualité.
Procédure de purification en plusieurs étapes : le processus comprend la réduction, la concentration sous pression réduite et la recristallisation à l'acétate d'éthyle pour un raffinement amélioré du produit.
Méthode de synthèse chimique fiable : la méthode de préparation fournit une voie structurée et reproductible pour produire de l'acide 2-amino-6-chlorobenzoïque.
Acide 2-amino-6-chlorobenzoïque CAS#2148-56-3
A. Dans un récipient de réaction équipé d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un condenseur à reflux et d'un entonnoir à gouttes, du chlorure de cérium (0,16 mole), une solution d'éthanol de 4-hydroxy-3-méthoxybenzène (0,19 mole) et 400 à 500 ml de liquide Klorvess sont ajoutés. La vitesse d'agitation est contrôlée à 160-190 tr/min tandis que la température de réaction est augmentée à 60-65°C. Une solution d'acide 2-chloro-6-nitrobenzoïque (0,13 mole) et 200 mL de solution de bisulfite de potassium est ensuite ajoutée lentement. La vitesse d'agitation est augmentée jusqu'à 260 à 310 tr/min, suivie d'une réaction de reflux pendant 5 à 7 heures.
B. Après la réaction, la température de la solution est réduite à 15-19°C pour précipiter le produit solide, qui est ensuite filtré. Une solution de citrate diammonique (150 à 180 ml) est ajoutée au filtrat et le mélange est concentré sous pression réduite pour précipiter des solides supplémentaires. Le produit résultant est filtré, déshydraté à l'aide d'un agent desséchant, lavé avec une solution de saumure et de pyridine et recristallisé dans de l'acétate d'éthyle pour obtenir de l'acide 2-amino-6-chlorobenzoïque cristallin (C7H6ClNO2).
Propriétés chimiques de l'acide 2-amino-6-chlorobenzoïque
| Point de fusion | 158-160 °C (éclairé) |
| Point d'ébullition | 250°C (estimation approximative) |
| densité | 1,3246 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,5560 (estimation) |
| température de stockage. | Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante |
| pka | 0,97 ± 0,10 (prédit) |
| formulaire | Poudre cristalline |
| couleur | Jaune clair à beige |
| Solubilité dans l'eau | Très soluble dans l'eau. Soluble dans le méthanol. |
| BRN | 2804041 |
| Principale application | Synthèse de peptides |
| InChI | InChI = 1S/C7H6ClNO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11) |
| InChIKey | SZCPTRGBOVXVCA-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C(O)(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1N |
| Référence de la base de données CAS | 2148-56-3 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Acide 2-amino-6-chlorobenzoïque (2148-56-3) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-37/39 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| Code SH | 29224999 |
| Catégorie de stockage | 11 - Solides combustibles |
| Classification des dangers | Irritation oculaire. 2 |
| Irritation de la peau. 2 | |
| STOT SE 3 |
Applications du produit contenant l'acide 2-amino-6-chlorobenzoïque (numéro CAS : 2148-56-3)
Le 2-amino-6-chlorobenzoate de tricyclohexyltin peut être synthétisé par la réaction du hydroxyde de tricyclohexyltin avec l'acide 2-amino-6-chlorobenzoïque.
